醫(yī)療器械監(jiān)管培訓(xùn)試題及答案

目錄/提綱：……
一、填空題（每空2分，共80分）
9、進(jìn)口的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)有中文說(shuō)明書、中文標(biāo)簽
二、簡(jiǎn)答題（每題10分，共20分）
（一）醫(yī)療器械的名稱、型號(hào)、規(guī)格、數(shù)量
（二）醫(yī)療器械的生產(chǎn)批號(hào)、有效期、銷售日期
（三）生產(chǎn)企業(yè)的名稱
（四）供貨者或者購(gòu)貨者的名稱、地址及聯(lián)系方式
（五）相關(guān)許可證明文件編號(hào)等
……
醫(yī)療器械監(jiān)管培訓(xùn)試題及答案
姓名 得分
一、填空題（每空2分，共80分）
1、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》已經(jīng)2014年2月12日國(guó)務(wù)院第39次常務(wù)會(huì)議修訂通過(guò)，現(xiàn)將修訂后的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》公布，自2014年6月1日 起施行。
2、在中華人民共和國(guó)境內(nèi)從事醫(yī)療器械的研制 、生產(chǎn) 、經(jīng)營(yíng) 、使用活動(dòng)及其監(jiān)督管理，應(yīng)當(dāng)遵守《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》。
3、醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)符合醫(yī)療器械強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) ；尚無(wú)強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的
……（新文秘網(wǎng)http://m.jey722.cn省略344字，正式會(huì)員可完整閱讀）……　
標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)符合本條例規(guī)定以及相關(guān)強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的要求，并在說(shuō)明書中載明醫(yī)療器械的原產(chǎn)地以及代理人的名稱、地址、聯(lián)系方式。沒(méi)有中文說(shuō)明書、中文標(biāo)簽或者說(shuō)明書、標(biāo)簽不符合本條規(guī)定的，不得進(jìn)口。
10、醫(yī)療器械廣告應(yīng)當(dāng)經(jīng)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè) 或者進(jìn)口醫(yī)療器械代理人 所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門 審查批準(zhǔn)，并取得醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文件。
11、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)所經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械開展不良事件 監(jiān)測(cè)；發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械不良事件或者可疑不良事件，應(yīng)當(dāng)按照國(guó)務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定，向醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)技術(shù)機(jī)構(gòu) 報(bào)告。
12、經(jīng)營(yíng)、使用無(wú)合格證明文件 、過(guò)期 、失效 、淘汰 的醫(yī)療器械，由縣級(jí)以上人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令改正，沒(méi)收違法經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械；違法經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械貨值金額不足1萬(wàn)元的，并處2萬(wàn)元 以上5萬(wàn)元 以下罰款；貨值金額1萬(wàn)元以上的，并處貨值金額5倍以上10倍 以下罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，責(zé)令停業(yè)，直至由原發(fā)證部門吊銷醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證 。
二、簡(jiǎn)答題（每題10分，共20分）
1、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)進(jìn)貨查驗(yàn)記錄及銷售記錄應(yīng)包括哪些內(nèi)容？　　
答：醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)醫(yī)療器械，應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)供貨者的資質(zhì)和醫(yī)療器械的合格證明文件，建立進(jìn)貨查驗(yàn)記錄制度和銷售記錄制度。
記錄事項(xiàng)包括：
　�。ㄒ唬┽t(yī)療器械的名稱、型號(hào)、規(guī)格、數(shù)量；
　�。ǘ┽t(yī)療器械的生產(chǎn)批號(hào)、有效期、銷售日期；
　�。ㄈ┥a(chǎn)企業(yè)的名稱；
　�。ㄋ模┕┴浾呋蛘哔�(gòu)貨者的名稱、地址及聯(lián)系方式；
　　（五）相關(guān)許可證明文件編號(hào)等。
　　進(jìn)貨查驗(yàn)記錄和銷售記錄應(yīng)當(dāng)真實(shí)，并按照國(guó)務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的期限予以保存。

2、經(jīng)營(yíng)未取得醫(yī)療器械注冊(cè)證的第二類、第三類醫(yī)療器械、未經(jīng)許 ……（未完，全文共1520字，當(dāng)前僅顯示966字，請(qǐng)閱讀下面提示信息。收藏《醫(yī)療器械監(jiān)管培訓(xùn)試題及答案》）