2014新版《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》解讀培訓講義

2014新版《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》解讀培訓講義

國家藥監(jiān)總局召開新聞發(fā)布會，對新修訂的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》進行了解讀。將于今年6月1日起正式施行的新修訂《條例》，旨在提升醫(yī)療器械風險治理能力，形成全過程無縫隙監(jiān)管體系，鼓勵產品研發(fā)創(chuàng)新等。
　日前，國務院總理李克強簽署國務院令，公布經修訂的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》。3月31日，國家食品藥品監(jiān)督管理總局召開新聞發(fā)布會，對新修訂的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》進行了解讀。將于今年6月1日起正式施行的新修訂《條例》，旨在提升醫(yī)療器械風險治理能力，形成全過程無縫隙監(jiān)管體系，鼓勵產品研發(fā)創(chuàng)新等。
　　低風險器械備案管理
　　醫(yī)療器械種類多、跨度大，小到壓舌板，大到核磁共振，產品風險差
……（新文秘網http://m.jey722.cn省略509字，正式會員可完整閱讀）……　
總量中，生產企業(yè)研發(fā)占比90%以上，研發(fā)公司占比少。這一現象與現行醫(yī)療器械注冊、審批模式不無關系。
　　依據現行《條例》和配套規(guī)章規(guī)定，境內醫(yī)療器械企業(yè)應先取得醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證，再進行產品注冊申請。國家食藥總局醫(yī)療器械監(jiān)管司司長童敏指出，這一模式雖然在保障產品質量方面發(fā)揮了積極作用，但部分科研機構、研發(fā)公司因無法取得生產許可證而不能進行產品注冊，對醫(yī)療器械創(chuàng)新研究的積極性大受打擊。
　　新修訂《條例》規(guī)定，申請人在確保產品設計研究過程符合醫(yī)療器械生產質量管理體系相關要求的，不需具備生產企業(yè)許可證，可直接申請產品注冊。
　　“這一監(jiān)管模式的轉變，可減少生產企業(yè)在取得生產許可到完成產品注冊過程中產生的人員、場地和設備閑置的浪費，減輕了企業(yè)負擔，進一步鼓勵企業(yè)創(chuàng)新�！蓖粽f。

　　加強上市后監(jiān)管
　　發(fā)布會上，國家食藥總局食品藥品安全總監(jiān)焦紅說，新修訂《條例》彌補了以往監(jiān)管重審批、輕監(jiān)管的弊端，將醫(yī)療器械研制、生產、經營、使用環(huán)節(jié)統(tǒng)一納入監(jiān)管范圍，基本形成了全鏈條無縫隙監(jiān)管體系。
　　首先，新修訂《條例》強化了生產企業(yè)責任，要求其建立健全包括產品設計開發(fā)、原材料采購、生產過程控制等方面的質量管理體系，保證體系有效運行，并定期向監(jiān)管部門提交自查報告。為實現產品可追溯，新修訂《條例》明確，經營企業(yè)應建立經營和使用環(huán)節(jié)的進貨查驗及銷售記錄制度，使用單位應妥善保存購入三類醫(yī)療器械的原始資料。
　　其次，新修訂《條例》進一步明確了使用單位對醫(yī)療器械安全管理的義務，要求醫(yī)療機構加強對工作人員的技術培訓，按規(guī)定開展大型醫(yī)療器械的維護保養(yǎng)，并保存使用檔案。
　　“國家食藥總局制定了對醫(yī)療機構正在使用的醫(yī)療器械監(jiān)督抽驗、風險監(jiān)測、應急檢驗的5年規(guī)劃，并編訂了監(jiān)督檢驗技術要求和操作規(guī)程，以保障醫(yī)療器械的使用安全�！眹沂乘幙偩轴t(yī)療器械監(jiān)管司監(jiān)測評價處處長王昕說。
　　新修訂《條例》還專門設立了“不良事件的處理與醫(yī)療器械的召回”章節(jié)，明確提出建立醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測、上市后再評價、問題產品召回等上市后監(jiān)管制度。

　　嚴重違法者將出局
　　“完善法律責任是此次新修訂《條例》的一個亮點。”國家食藥總局稽查局局長毛振賓說，新修訂《條例》在行政執(zhí)法方面呈現出3個特點。
　　一是法律責任更加細化，可操作性更強�！氨热�，非法生產、經營、使用醫(yī)療器械違法所得的計算問題�，F行《條例》相關規(guī)定的模糊性和不確定性，給執(zhí)法人員造成困惑，新修訂《條例》引用貨值金額來確定違法額度，無需扣除成本，在執(zhí)行處罰中容易操作�！�
　　二是加大了處罰力度。現行《條例》對嚴重違法一般處以2倍~5倍罰款 ……（未完，全文共2248字，當前僅顯示1429字，請閱讀下面提示信息。收藏《2014新版《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》解讀培訓講義》）