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堿性蛋白酶生產(chǎn)菌株vv8酶學(xué)性質(zhì)研究(開題報(bào)告)

發(fā)表時(shí)間:2013/7/18 20:52:44


大學(xué)本科畢業(yè)論文(設(shè)計(jì))開題報(bào)告
學(xué)院:化工學(xué)院         專業(yè)班級(jí):2009級(jí)生物工程(2)班

課題名稱 堿性蛋白酶生產(chǎn)菌株vv8酶學(xué)性質(zhì)研究

1、本課題的的研究目的和意義:
1.1研究目的:新型蛋白酶8的分離純化及酶學(xué)性質(zhì)分析
1.2研究意義:在實(shí)驗(yàn)室條件下培養(yǎng)產(chǎn)低溫蛋白酶菌株VV8后收集粗酶液,然后運(yùn)用離心、冷凍干燥、DEAE-52 柱層析、Sephade* G-75 凝膠過濾等技術(shù)將堿性蛋白酶進(jìn)行提純,得到純酶后進(jìn)行蛋白酶特性研究。對(duì)酶的特性研究包括以下方面:最適酶活的pH、溫度的測(cè)定,抑制因子對(duì)酶活影響測(cè)定。最后再將所得數(shù)據(jù)進(jìn)行分析匯總。為之后堿性蛋白酶的生產(chǎn)應(yīng)用奠定研究基礎(chǔ)。

2、 文獻(xiàn)綜述(國(guó)內(nèi)外研究情況及其發(fā)展):
蛋白酶( Protease)是水解蛋白質(zhì)的一大類酶的通稱,廣泛應(yīng)用于食品、洗滌添加劑、飼料、造紙、制藥等行業(yè),占世界用酶市場(chǎng)60%以上的份額。低溫蛋白酶是一個(gè)相對(duì)概念,其最適作用溫度通常比同功能的中溫(50℃)蛋白酶要低 20-30℃左右,且在較低的溫度下(0-20℃)擁有較高的酶活性,而在高溫條件下(> 60℃)的酶活性較差。正是由于這些特點(diǎn)使得低溫蛋白酶在食品加工業(yè)、冷水洗滌劑、動(dòng)植物抗凍醫(yī)用疫苗以及生物保鮮方面有著普通
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目前,我國(guó)堿性蛋白酶研究已經(jīng)達(dá)到了分子水平,利用基因工程手段和蛋白質(zhì)工程手段定向改造以提高堿性蛋白酶產(chǎn)生菌產(chǎn)酶活力及酶學(xué)性質(zhì)是今后很長(zhǎng)時(shí)間的一個(gè)發(fā)展趨勢(shì)。隨著基因工程技術(shù)研究的深人和應(yīng)用技術(shù)手段的完善,堿性蛋白酶研究將會(huì)進(jìn)人一個(gè)全新的階段。
3、 本課題的主要研究?jī)?nèi)容(提綱)和成果形式:
3.1主要研究?jī)?nèi)容:
本課題在實(shí)驗(yàn)室條件下培養(yǎng)產(chǎn)低溫蛋白酶菌株VV8后收集粗酶液,,通過LOWRY法對(duì)菌株VV8進(jìn)行蛋白酶活性測(cè)定,而后運(yùn)用離心、冷凍干燥、DEAE-52 柱層析、Sephade* G-75 凝膠過濾等技術(shù)將堿性蛋白酶進(jìn)行提純,并研究該蛋白酶的最佳pH值,最適溫度,酸堿穩(wěn)定性以及熱穩(wěn)定性,以及抑制劑對(duì)酶活的影響。
(1)產(chǎn)酶菌株的培養(yǎng)
(2)粗酶的制備;;
(3)低溫蛋白酶的分離純化
(4)低溫蛋白酶的酶學(xué)性質(zhì)研究

3.2成果形式:以數(shù)學(xué)模型和論文的形式提交成果。

4、擬解決的關(guān)鍵問題:

粗酶性質(zhì)的研究;分離純化目標(biāo)蛋白酶;純酶酶學(xué)性質(zhì)研究。

5、研究思路、方法和步驟:
5.1產(chǎn)酶菌株的培養(yǎng);
菌株的活化培養(yǎng):將冷凍保存的菌株VV8接種到明膠平板上,待長(zhǎng)出菌落后將其接種于20ml 2216E液體培養(yǎng)基中,在250rmin/30℃條件下?lián)u瓶培養(yǎng)3d,作為種子培養(yǎng)液。而后以5%的接種量,100ml培養(yǎng),30℃下?lián)u瓶培養(yǎng)3天。
5.2粗酶的制備
粗酶液的制備:將培養(yǎng)好的菌液進(jìn)行離心(10000rpm,10min),取上清,然后進(jìn)行抽濾,取5ml于4℃保存,待用,測(cè)初酶活及蛋白含量測(cè)定。
5.3低溫蛋白酶的分離純化
(1)發(fā)酵液的冷凍濃縮
將粗酶液分裝在合適的敞口容器中,然后放置于-20℃中冷凍凝固,之后放入冷凍干燥機(jī)中凍干2 d,凍干后取適量樣品用無菌水溶解,于-20℃儲(chǔ)存。剩余凍干樣品粉末進(jìn)行封裝,于4℃保存。
(2)透析袋的預(yù)處理及透析
將透析袋預(yù)處理后,將凍干溶解后的樣品裝入透析袋中,兩端用夾子夾緊密封,放入盆中用自來水透析過夜,期間多次換水;之后再以蒸餾水透析12~15 h。透析完成后取出酶液,瞬時(shí)離心去除不溶物,并將酶液放于-20℃保存。
(3)再次冷凍干燥2d;
(4)DEAE-52 柱層析進(jìn)行離子純化
(5)Sephade* G-75 凝膠過濾,進(jìn)行驗(yàn)證,回收濃縮得純酶。
5.4 蛋白酶的理化性質(zhì)的分析
(1) SDS-PAGE測(cè)定蛋白酶分子量及純度
(2) 蛋白活性電泳
(3)酶的最佳溫度測(cè)定及熱穩(wěn)定性
(4)酶活最佳pH測(cè)定及pH穩(wěn)定性
(5) 抑制因子對(duì)酶活的影響測(cè)定
5.5酶活及蛋白含量的測(cè)定
本實(shí)驗(yàn)采用LOERY法測(cè)定酶活力及蛋白含量,蛋白酶可水解酪蛋白,產(chǎn)生的酪蛋白可以和福林試劑反應(yīng)產(chǎn)生穩(wěn)定的藍(lán)色化合物,在一定濃度范圍內(nèi),所產(chǎn)生的藍(lán)色化合物顏色深淺與酪蛋白含量之間存在線性關(guān)系,因此可通過酪蛋白含量標(biāo)準(zhǔn)曲線算出樣品酶活。
(1)Tyr標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作
(2)酶活力測(cè)定

6、本課題的進(jìn)度安排:
(1) 2.28-3.5 文獻(xiàn)閱讀,實(shí)驗(yàn)方案確立。
(2) 3.6-4.30 實(shí)驗(yàn)實(shí)施階段。
(3) 5.1-5.20 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)、補(bǔ)充實(shí)驗(yàn)及論文寫作和修改。
7、參考文獻(xiàn):
[1] 胡學(xué)智, 王俊.蛋白酶生產(chǎn)和應(yīng)用的進(jìn)展,工業(yè)微生物2008,38,4:49-61
[2] 包巨南,蘭立新. 微生物源堿性蛋白酶研究進(jìn)展[J]. 貴州化工. 2007(06) ,32,6:20-23
[3] 萬琦,陸兆新,高宏. 低溫堿性蛋白酶菌株的篩選及產(chǎn)酶條件的研究[J]. 微生物學(xué)雜志,2002,22,(05):16-24
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[5]劉靜. 產(chǎn)低溫蛋白酶菌株的分離鑒定及其酶的提純與特性研究[D].浙江大學(xué),2005
[6] 顧燕玲,徐宇麗,史學(xué)偉,鄭曉吉,周紅,倪永清. 天山1號(hào)冰川底部沉積層產(chǎn)β-半乳糖苷酶低溫菌株的的篩選及其系統(tǒng)發(fā)育[J]. 微生物學(xué)報(bào),2013,53,(2):164-172
[7] C. R. Tremacoldi ,R. Mont ……(未完,全文共4915字,當(dāng)前僅顯示2482字,請(qǐng)閱讀下面提示信息。收藏《堿性蛋白酶生產(chǎn)菌株vv8酶學(xué)性質(zhì)研究(開題報(bào)告)》
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