論文開題報(bào)告：姜黃素代謝調(diào)控基因克隆與功能分析

大學(xué)本科畢業(yè)論文(設(shè)計(jì))開題報(bào)告
學(xué)院：　化工學(xué)院　　　　　　　　專業(yè)班級(jí)：　　08生物技術(shù)

課題名稱 姜黃素代謝調(diào)控基因克隆與功能分析

1、本課題的的研究目的和意義：

姜黃素是從姜科、天南星科中的一些植物的根莖中提取的一種化學(xué)成分，其中，姜黃約含3%～6%，是植物界很稀少的具有二酮的色素，為二酮類化合物。姜黃素為橙黃色結(jié)晶粉末，味稍苦。不溶于水。在食品生產(chǎn)中主要用于腸類制品、罐頭、醬鹵制品等產(chǎn)品的著色。醫(yī)學(xué)研究表明，姜黃素具有降血脂、抗腫瘤、抗炎、利膽、抗氧化等作用。而在姜黃素的代謝中苯丙氨酸解氨酶起了重要的作用。
苯丙氨酸解氨酶( Phenylalanne ammonial-lyase，PAL，E． C4． 3． 1． 5) 催化
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與mRNA的純化
2.CDNA的合成
3.克隆引物的設(shè)計(jì)


5、研究思路、方法和步驟：
苯丙氨酸解氨酶在姜黃葉片中表達(dá)量相對(duì)較高，采取提取姜黃葉片中總RNA的方法得到所需的苯丙氨酸解氨酶mRNA片段，采取RT-PCR的方法得到cDNA。
根據(jù)提取RNA的基本步驟，參考植物RNA提取方法進(jìn)行試驗(yàn)。
采用液氮研磨法，研磨姜黃葉片，采用RNA提取試劑盒提取RNA，純化后用于合成CDNA第一鏈。
采用生物信息學(xué)的方法進(jìn)行姜黃PAL基因保守序列的預(yù)測(cè)，制取引物，PCR方法合成姜黃PAL基因片段。







6、本課題的進(jìn)度安排：

2012年4月20日之前完成RNA的提取純化并合成CDNA第一鏈，保存。

2012年5月10日之前完成引物的設(shè)計(jì)。

2012年5月20日之前完成姜黃PAL基因片段的克隆。









7、參考文獻(xiàn)：

桂花苯丙氨酸解氨酶基因的克隆與序列分析——華北農(nóng)學(xué)報(bào)•2 0 1 0，2 5 ( 5 ) : 5 6 -6 0 張威威1，許鋒1，張芙蓉1，王燕1，程水源2
(長(zhǎng)江大學(xué)園藝園林學(xué)院，湖北荊州434025; 2． 黃岡師范學(xué)院生命科學(xué)與工程學(xué)院，湖北黃州438000)

葡萄愈傷組織RNA提取方法比較及部分基因的表達(dá)差異初步分析——云南大學(xué)學(xué)報(bào)( 自然科學(xué)版) , 2009, 31 ( 4) : 410～415 代　茹1 , 冀　敏1 , 舒小梅1 , 陳尚武2 , 張　文1 , 馬會(huì)勤1
(1. 中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)學(xué)與生物技術(shù)學(xué)院,北京　100193; 2. 中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué)食品科學(xué)與營(yíng)養(yǎng)工程學(xué)院,北京　100083)

大豆PAL2基因的克隆與分析 ——《大豆科學(xué)》 2010年01期
WANG Chan- chan, WANG An- na, WU Lei, LI Ye- cheng, LIU Cheng, MA Feng- ming
（ College of Agriculture, Northeast Agricultural University, Harbin 150030, Heilongjiang, China）

Characterization of phenylalanine ammonia-lyase (PAL) gene in wounded lettuce tissue——Patent Application Publication
Saltveit, Mikal E. (Davis, CA, US)
Campos, Reinaldo (Davis, CA, US)
Nonogaki, Hi ……（未完，全文共2333字，當(dāng)前僅顯示1483字，請(qǐng)閱讀下面提示信息。收藏《論文開題報(bào)告：姜黃素代謝調(diào)控基因克隆與功能分析》）